VoltarenActigo 140 mg emplâtre médicamenteux

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VoltarenActigo 140 mg emplâtre médicamenteux

VoltarenActigo 140 mg emplâtre médicamenteux1

Grâce à sa technologie brevetée, VoltarenActigo 140mg emplâtre médicamenteux soulage localement la douleur avec UNE APPLICATION TOUTES LES 24 HEURES.2 Cet emplâtre médicamenteux contient un anti-inflammatoire qui est absorbé progressivement. Il concentre son principe actif sur la zone douloureuse et son efficacité est cliniquement prouvée. VoltarenActigo 140mg est aussi pratique d’utilisation et facile à appliquer. Fin, sec et sans odeur, il se fait discret dans votre quotidien. Emballé en sachet individuel, VoltarenActigo 140mg est facile à emporter et à conserver.1–3

Matrice brevetée

Matrice brevetée2

LA MATRICE COMPREND :

  • diclofénac sodique, dispersé dans la matrice
  • copolymère neutre (Eudragit® NE40D) : libération du principe actif de manière continue et prolongée
  • Hydroxyanisole butylé (E320) : antioxydant pour préserver la stabilité de la formule sur 24h
  • Citrate de tributyle: plastifiant permettant de donner de la souplesse à l’emplâtre
Application en 3 étapes

Application en 3 étapes

  1. Retirer l’un des deux films de protection.
  2. Appliquer le patch sur la zone à traiter et retirer le film de protection restant.
  3. Appliquer une légère pression avec la paume de la main jusqu’à ce que l’adhésion soit complète soit environ 5 secondes.

Peu d’interactions médicamenteuses

ATTENTION: Cette page présente un résumé incomplet des caractéristiques des produits. Pour une information complète, il est nécessaire de se référer au résumé des caractéristiques du produit.

VoltarenActigo 140mg emplâtre médicamenteux et risques d’intéractions médicamenteuse

En raison du faible passage systémique lors d’un usage normal du gel, les interactions médicamenteuses signalées pour le diclofénac per os sont peu probables.

Qu’est ce que VoltarenActigo 140mg emplâtre médicamenteux peut faire pour Nicole ?

Nicole souhaite un produit permettant de soulager la douleur avec un mode d’administration adapté au port des collants

Nicole souhaite un produit permettant de soulager la douleur avec un mode d’administration adapté au port des collants

Au cours de sa séance de sport, Nicole s’est tordue la cheville à la réception d’un saut. La douleur n’est pas trop forte. elle ne pense pas que ce soit grave mais souhaite tout de même un produit pour la soulager.

VoltarenActigo 140mg, emplâtre médicamenteux soulage localement la douleur en cas de traumatismes bénins. Il s’applique sur la zone douloureuse une fois par jour et grâce à sa technologie brevetée, VotarenActigo 140mg emplâtre médicamenteux libère son principe actif pendant 24h pour soulager efficacement Nicole !2

Recommandez VoltarenActigo 140 mg emplâtre médicamenteux à vos patients pour un soulagement efficace des douleurs musculaires.

VoltarenActigo 140mg emplâtre médicamenteux

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Grâce à sa technologie brevetée, VoltarenActigo 140mg emplâtre médicamenteux soulage localement la douleur.

VoltarenActigo 140 mg emplâtre médicamenteux détails du produit

ATTENTION: Cette page présente un résumé incomplet des caractéristiques des produits. Pour une information complète, il est nécessaire de se référer au résumé des caractéristiques du produit.

  • Contient du diclofénac, un anti-inflammatoire.

    Excipients:

    Support: couche de polyester non tissé

    Couche adhésive: dispersion de polyacrylate, citrate de tributyle, Hydroxyanisole butylé (E320)

    Film protecteur: papier à base de mono-silicone.

  • ATTENTION: Cette page présente un résumé incomplet des caractéristiques des produits. Pour une information complète, il est nécessaire de se référer au résumé des caractéristiques du produit.

    VOLTARENACTIGO 140 mg, emplâtre médicamenteux ne doit pas être mis en contact ou appliqué sur les yeux ou les muqueuses.

    La survenue d'effets indésirables peut être minimisée, par l'utilisation de la dose la plus faible possible pendant la durée de traitement la plus courte possible nécessaire au soulagement des symptômes.

    Des bronchospasmes peuvent être provoqués chez les patients présentant ou ayant présenté un asthme ou des allergies.

    L'apparition d'une éruption cutanée après application de l’emplâtre impose l'arrêt immédiat du traitement.

    Afin de réduire tout risque de photosensibilité, les patients doivent être informés d'éviter l'exposition de la zone traitée aux rayonnements solaires ou aux cabines UV après le retrait de l'emplâtre.

    La survenue d’effets indésirables systémiques suite à l’application de VOLTARENACTIGO 140 mg, emplâtre médicamenteux n’est pas exclue s’il est utilisé sur une zone cutanée étendue et sur une longue période. Bien que la survenue d'effets indésirables d'ordre systémique soit rare, VOLTARENACTIGO 140 mg, emplâtre médicamenteux doit être utilisé avec précaution chez les patients présentant une altération de la fonction rénale, cardiaque ou hépatique ou chez les patients présentant des antécédents d'ulcère gastro-intestinal, de maladie inflammatoire intestinale ou de saignements digestifs. Les anti-inflammatoires non-stéroïdiens doivent être utilisés avec une précaution particulière chez les patients âgés qui sont davantage sujets aux effets indésirables.

    Ne pas administrer de manière concomitante tout médicament contenant du diclofénac ou d’autres AINS, par voie systémique ou topique.

    Le butylhydroxyanisole (E 320) peut provoquer des réactions cutanées locales (ex. : dermatite de contact), ou une irritation des yeux et des muqueuses.

  • ATTENTION: Cette page présente un résumé incomplet des caractéristiques des produits. Pour une information complète, il est nécessaire de se référer au résumé des caractéristiques du produit.

    • Hypersensibilité à la substance active ou à l'un des excipients listés dans la rubrique 6.1;
    • Hypersensibilité à tout autre médicament analgésique [anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS), y compris acide acétylsalicylique] ;
    • Antécédents de crise d'asthme, d'urticaire ou de rhinite aiguë provoquées par l'acide acétylsalicylique ou un autre AINS ;
    • Ulcère peptique évolutif ;
    • Application sur une peau endommagée, quelle que soit la lésion : dermatite exsudative, plaies ouvertes, brûlures, infections cutanées ou eczéma ;
    • Pendant le dernier trimestre de la grossesse (voir section 4.6 du RCP);
    • Chez l’enfant et l’adolescent de moins de 16 ans.

  • ATTENTION: Cette page présente un résumé incomplet des caractéristiques des produits. Pour une information complète, il est nécessaire de se référer au résumé des caractéristiques du produit.

    Les catégories de fréquence suivantes sont utilisées pour signaler les effets indésirables :

    Très fréquents ≥ 1/10
    Fréquents ≥1/100 à < 1/10
    Peu fréquents ≥ 1/1 000 à < 1/100
    Rares ≥ 1/10 000 à < 1/1 000
    Très rares < 1/10 000
    Fréquence indéterminée Ne peut être estimée sur la base des données disponibles
    Infections et infestations
    Très rare Eruption pustuleuse
    Troubles du système immunitaire
    Très rare Réaction d’hypersensibilité (incluant l’urticaire), œdème de Quincke, réaction de type anaphylactique.
    Troubles du système respiratoire, thoracique et médiastinal
    Très rare Crise d’asthme
    Troubles du système cutané ou sous-cutané
    Fréquents Réactions cutanées locales telles que rougeur de la peau, eczéma, érythème, dermatite (incluant dermatite de contact et allergique), prurit
    Rare Dermatite bulleuse (par exemple, érythème bulleux), sécheresse cutanée.
    Très rare Réactions de photosensibilité
    Troubles généraux et anomalies au site d’administration
    Fréquent Réactions au site d’administration

    L'absorption systémique du diclofénac après application topique est très faible et les niveaux plasmatiques de diclofénac sont également très faibles comparés aux taux plasmatiques de principe actif observés après l'utilisation de formes orales. La probabilité de survenue d'effets indésirables d'ordre systémique (tels que troubles gastro-intestinaux, hépatiques et rénaux, les réactions d'hypersensibilité) pendant l'utilisation de l’emplâtre semble donc être faible. Cependant, lorsque le diclofénac est appliqué sur une surface de peau étendue et pendant une période prolongée, la possibilité de survenue d'effets indésirables d'ordre systémique ne peut être exclue.

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