VoltarenActigo 2% INTENSE gel

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Comment l’utiliser?
Quand l’utiliser?
Détails du produit

Comment ça marche?

VoltarenActigo 2% INTENSE Gel contient un anti-inflammatoire : le diclofénac. Ce principe actif soulage localement la douleur. Le diclofénac en application sur la peau est absorbé à travers la peau. VoltarenActigo 2% INTENSE Gel est une formule contenant 2% de diclofénac. Il s’applique matin et soir.

La forme émulsion-gel de VoltarenActigo permet au diclofénac d’être absorbé à travers la peau pour une libération du principe actif au niveau de la zone douloureuse. La formule spécifique développée par le laboratoire Haleon combine les propriétés d’un gel (non gras) et d’une crème (adaptée au massage).

Comment l’utiliser?

Posologie

1 application, 2 fois par jour (le matin et le soir). La quantité nécessaire à appliquer dépend de la taille de la zone douloureuse : la dose administrée à chaque application ne doit pas dépasser 2,5 g de gel.

Population pédiatrique

VOLTARENACTIGO 2 % INTENSE, gel est contre-indiqué chez les enfants âgés de moins de 15 ans

Sujets âgés

Ce médicament doit être utilisé avec précaution chez les personnes âgées qui sont d’avantage sujettes aux effets indésirables (voir sections 4.4 et 4.8 du RCP).

Durée de traitement

La durée de traitement est limitée à 4 jours. Si la douleur persiste au-delà, un médecin doit être consulté. Sur avis médical, la durée maximale de traitement est de 7 jours.

Mode d’administration

Voie locale

USAGE EXTERNE.

La quantité nécessaire à appliquer dépend de la taille de la zone douloureuse.

Faire pénétrer le gel par un massage doux et prolongé sur la région douloureuse ou inflammatoire. Après application :

Les mains doivent être essuyées avec du papier absorbant (par exemple), puis lavées, sauf s’il s’agit du site à traiter. Le papier absorbant doit être jeté à la poubelle après utilisation et non dans les toilettes pour éviter que le produit ne rejoigne le réseau des eaux usées.
Si une trop grande quantité de gel est appliqué, l’excédent doit être essuyé avec un papier absorbant.
Avant d’appliquer un pansement, il convient de laisser sécher le gel pendant quelques minutes sur la peau.

Quand l’utiliser?

Chez l’adulte (à partir de 15 ans), comme traitement local de courte durée en cas de traumatisme bénin : entorse (foulure), contuions.

Recommandations de traitement

En France, pour soulager la douleur après une entorse ou une foulure, les autorités sanitaires recommandent de privilégier des antalgiques bien tolérés comme le paracétamol. Les AINS, notamment en application locale, font également partie des options couramment utilisées en cas de douleurs musculo‑squelettiques, lorsqu’ils sont employés dans le respect des règles de bon usage.

Cette approche permet d’agir efficacement sur la douleur et l’inflammation liées aux lésions des tissus mous.

Paul souhaite un soulagement efficace de la douleur et une récupération rapide.

Paul jongle entre les exigences de son travail à temps plein et l’éducation de ses deux enfants.

Il aime aller à la salle de sport ou faire de l’exercice en plein air, et rien ne lui plaît davantage que de jouer avec ses enfants.

En jouant au basket avec ses enfants il a senti une douleur en haut du bras lors d’un lancer. Cette douleur persiste depuis hier et il souhaite être soulagé.

VoltarenActigo 2% accélère la récupération en soulageant la douleur et en réduisant l’inflammation, afin que Paul puisse reprendre le cours de sa vie.

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ATTENTION: Cette page présente un résumé incomplet des caractéristiques des produits. Pour une information complète, il est nécessaire de se référer au résumé des caractéristiques du produit

VoltarenActigo 2% details du produit

Ingrédients

1g de VoltarenActigo 2% INTENSE Gel contient 23,2mg de diclofénac diethylamine (2.32%).

Excipients : Butylhydroxytoluène, carbomères, ester d’acides caprylique et caprique avec alcool gras de C12 à C18, diéthylamine, alcool isopropylique, paraffine liquide, éther cétostéarylique de macrogol, alcool oléique, propylèneglycol, parfum eucalyptus, eau purifiée.
Précautions d’emploi: informations à destination des patients

ATTENTION: Cette page présente un résumé incomplet des caractéristiques des produits. Pour une information complète, il est nécessaire de se référer au résumé des caractéristiques du produit.

Mises en garde spéciales

La survenue de possible effets indésirables similaires à ceux observés avec le diclofénac par voie systémique doit être prise en compte lors d’une utilisation prolongée de VOLTARENACTIGO 2 % INTENSE, gel à un dosage ou à une durée supérieure à celle recommandée, ou lors d’une utilisation sur une large surface cutanée.

Afin de minimiser la survenue d’effets indésirables, il est recommandé d’utiliser la dose minimale efficace pour contrôler les symptômes pendant la période la plus courte possible.

Ne pas appliquer sur les muqueuses ni sur les yeux, ne pas ingérer. Appliquer uniquement sur la région douloureuse et sur une peau non lésée.

L’apparition d’une éruption cutanée après application impose l’arrêt immédiat du traitement.

Afin de réduire tout risque de photosensibilisation, les patients doivent être informés d’éviter toute exposition aux rayonnements solaires (soleil ou cabines UV).

Un bronchospasme peut survenir chez les patients présentant un asthme bronchique, une maladie allergique ou une allergie à l’acide acétylsalicylique ou à un autre AINS ou ayant des antécédents de ces pathologies. Afin de minimiser la survenue d’effets indésirables, il est recommandé d’utiliser la dose minimale efficace pour contrôler les symptômes pendant la période la plus courte possible.

Ce médicament ne doit pas être utilisé sous pansement occlusif.

VOLTARENACTIGO 2 % INTENSE, gel doit être utilisé avec prudence chez les patients ayant des antécédents d’ulcère gastro-duodénal, d’insuffisance rénale ou hépatique, de diathèse hémorragique ou d’inflammation intestinale, Des cas isolés ont été rapportés avec du diclofénac topique.

Ce médicament contient du propylèneglycol (50 mg/g de gel) pouvant provoquer des irritations cutanées. Il contient également du butylhydroxytoluène (E320) (0.2 mg/g de gel) pouvant provoquer des réactions cutanées locales (exemple dermatite de contact) ou une irritation des yeux et des muqueuses.

Ce médicament contient du parfum avec de l’alcool benzylique, du citronellol, de la coumarine, du d-limonène, de l’eugénol, du géraniol, et du linalol pouvant provoquer des réactions allergiques.

Précautions particulières d'emploi

Compte tenu de l’insuffisance de données concernant la sécurité et l’efficacité chez l’enfant, le diclofénac, administré sous forme de gel, est réservé à l’adulte et l’adolescent de plus de 15 ans.

Le port de gants par le masseur kinésithérapeute, en cas d’utilisation intensive, est recommandé.

Sans amélioration après 4 jours de traitement ou si les symptômes s’aggravent, un médecin doit être consulté.
Contre-indications
ATTENTION: Cette page présente un résumé incomplet des caractéristiques des produits. Pour une information complète, il est nécessaire de se référer au résumé des caractéristiques du produit.

Ce médicament est contre-indiqué dans les cas suivants :

Si vous êtes allergique à la substance active ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament

Si vous êtes enceinte, à partir du début du 6ème mois de grossesse (au-delà de 24 semaines d’aménorrhée).

Peau lésée, quelle que soit la lésion : dermatoses suintantes, eczéma, lésion infectée, brûlure ou plaie.

Antécédents d’asthme, d’angiœdème, une urticaire ou de rhinite aiguë déclenchée par le diclofénac ou substance d’activité proche telle que l’acide acétylsalicylique ou d’autres médicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS).

Chez l’enfant et l’adolescent de moins de 15 ans.

Effets indésirables

De rares cas de réactions allergiques au site d’application peuvent survenir.

Les effets indésirables sont classés selon la classification MedDRA par système-organe et par ordre décroissant de fréquence avec les conventions suivantes : très fréquent (≥ 1/10) ; fréquent (≥ 1/100 à < 1/10) ; peu fréquent (≥ 1/1 000 à < 1/100) ; rare (≥ 1/10 000 à < 1/1 000) ; très rare (< 1/10 000), fréquence indéterminée (ne peut être estimée sur la base des données disponibles).

Dans chaque groupe, les effets indésirables sont présentés par ordre de gravité décroissante :

Classe de système d’organe	Effet indésirable	Fréquence
Infections et infestations	Rash pustuleux	Très rare
Affections du système immunitaire	Angi-œdème (œdème de Quincke), hypersensibilité (dont urticaire)	Très rare
Affections respiratoires, thoraciques et médiastinales	Crise d’asthme*	Très rare
Affections de la peau et du tissu sous-cutané	Dermatite (incluant les dermatites de contact), éruptions cutanées, érythèmes, eczéma, prurit.	Fréquent
	Dermite bulleuse	Rare
	Réaction de photosensibilité, purpura, ulcérations au site d’administration	Très rare

* La survenue de crise d’asthme peut être liée chez certains sujets à une allergie à l’aspirine ou à un AINS. Dans ce cas, VOLTARENACTIGO 2% INTENSE, gel est contre-indiqué.

Autres effets systémiques des AINS : ils sont fonction du passage transdermique du principe actif et donc de la quantité de gel appliquée, de la surface traitée, du degré d'intégrité cutanée, de la durée du traitement et de l'utilisation ou non d'un pansement occlusif (effets digestifs, rénaux).

VoltarenActigo 2%

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