VoltarenActigo 1% gel , en cas de traumatisme bénin : entorse, foulure, contusion

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VoltarenActigo 1% gel image produit

Comment ça marche?

VoltarenActigo 1% Gel contient un anti-inflammatoire : le diclofénac. Ce principe actif soulage localement la douleur. Le diclofénac en application sur la peau est absorbé à travers la peau.

La forme émulsion-gel de VoltarenActigo permet au diclofénac d’être absorbé à travers la peau pour une libération du principe actif au niveau de la zone douloureuse. La formule spécifique développée par le laboratoire Haleon combine les propriétés d’un gel (non gras) et d’une crème (adaptée au massage).

Quand l’utiliser ?

Traitement local de courte durée en cas de :

  • Traumatologie bénigne
  • Entorses (foulures)
  • Contusions
Comment l’utiliser?

ATTENTION: Cette page présente un résumé incomplet des caractéristiques des produits. Pour une information complète, il est nécessaire de se référer au résumé des caractéristiques du produit.

Comment l’utiliser?

Posologie et durée de traitement

Réservé à l’adulte (à partir de 15 ans)

La survenue d’effets indésirables peut être minimisée par l’utilisation de la dose la plus faible possible pendant la durée de traitement la plus courte nécessaire au soulagement des symptômes.

1 application locale, 2 à 3 fois par jour, pour une durée maximale de 4 jours. Si la douleur persiste au-delà, un médecin doit être consulté. La dose administrée à chaque application ne doit pas dépasser 2,5 g de gel. Cette dose maximale correspond à un ruban de 6 cm de gel.

Mode d'administration

Voie locale. USAGE EXTERNE

Faire pénétrer le gel par un massage doux et prolongé sur la région douloureuse ou inflammatoire.

Après application:

  • Les mains doivent être essuyées avec du papier absorbant (par exemple), puis lavées, sauf s’il s’agit du site à traiter. Le papier absorbant doit être jeté à la poubelle après utilisation et non dans les toilettes pour éviter que le produit ne rejoigne le rejoigne le réseau des eaux usées.
  • Avant de vous habiller ou d’appliquer un bandage non occlusif, laissez sécher le gel pendant quelques minutes sur la peau.
  • Attendre que VOLTARENACTIGO 1 POUR CENT, gel sèche avant de prendre une douche, ou un bain.
  • Si vous avez besoin de vous doucher ou de prendre un bain, appliquez le produit après.

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VoltarenActigo 1% details du produit

  • 1g VoltarenActigo 1% Gel contient 11,6 mg de diclofénac diethylamine (1.16%).

    Excipients : Diéthylamine, carbomère 974P, cétomacrogol 1000, ester d’acides caprylique et caprique avec alcool gras de C12 à C18, alcool isopropylique, paraffine liquide, parfum crème 45 (contenant du benzoate de benzyle), propylèneglycol, eau purifiée.

  • ATTENTION: Cette page présente un résumé incomplet des caractéristiques des produits. Pour une information complète, il est nécessaire de se référer au résumé des caractéristiques du produit.

    Faites attention avec VOLTARENACTIGO 1%, gel :

    • Ne pas avaler. Ne pas appliquer sur les muqueuses, ni sur les yeux. Appliquez uniquement sur la région douloureuse, sur une peau intacte et saine ne présentant aucune plaie, lésions ouvertes ou peau présentant une éruption cutanée ou un eczéma.
    • Se rincer les yeux intensément à l’eau si le produit entre en contact avec les yeux. Consultez votre médecin ou votre pharmacien si une gêne persiste.

    Après application :

    Les mains doivent être essuyées avec du papier absorbant (par exemple), puis lavées, sauf s’il s’agit du site à traiter. Le papier absorbant doit être jeté à la poubelle après utilisation.

    Attendre que VOLTARENACTIGO 1%, gel sèche avant de prendre une douche ou un bain.

    • L'apparition d'une éruption cutanée après application impose l'arrêt immédiat du traitement.
    • Ne pas appliquer sur une grande surface cutanée et à un dosage plus important que celui recommandé ou pendant une période prolongée sans avis médical.
    • Ce médicament contient du propylèneglycol (50 mg/g de gel) et peut induire des irritations de la peau.
    • En raison de la présence de benzoate de benzyle (1 mg/g de gel), ce médicament peut provoquer une irritation de la peau, des yeux et des muqueuses.
    • Ce médicament contient du parfum avec de l’alcool benzylique, du géraniol, du citral, du citronellol, de la coumarine, du d-limonène, de l’eugénol, du farnésol et du linalol pouvant provoquer des réactions allergiques.
    • Ce médicament ne doit pas être utilisé sous pansement occlusif.

    EN L'ABSENCE D'AMELIORATION au bout de 4 jours de traitement, CONSULTER UN MEDECIN. La forme gel est réservée à l'adulte (à partir de 15 ans).

    Chez les adolescents âgés de 15 ans et plus, si les symptômes s’aggravent, il est recommandé de demander l’avis d’un médecin.

    Le port de gants par le masseur kinésithérapeute, en cas d'utilisation intensive, est recommandé.

    Femmes enceintes ou allaitantes:

    Ne pas utiliser ce médicament sans l’avis d’un médecin ou d’un pharmacien.

    Ce médicament contient du Diclofénac. D’autres médicaments en contiennent et notamment certains médicaments pris par voie orale. Ne les associez pas, afin de ne pas dépasser les doses maximales conseillées.

  • ATTENTION: Cette page présente un résumé incomplet des caractéristiques des produits. Pour une information complète, il est nécessaire de se référer au résumé des caractéristiques du produit.

    Ce médicament est contre-indiqué dans les cas suivants :

    • Hypersensibilité à la substance active ou à l’un des excipients
    • Grossesse à partir du début du 6ème mois (au-delà de 24 semaines d’aménorrhée).
    • Peau lésée, quelle que soit la lésion : dermatoses suintantes, aczéma, lésion infectée, brûlure ou plaie.
    • Antécédents d’asthme, d’angioedème, d’urticaire ou de rhinite aiguë déclenchée par le diclofénac ou substance d’activité proche telle que l’acide acétylsalicylique ou d’autres médicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS).
    • Chez l’enfant et l’adolescent de moins de 15 ans

  • ATTENTION: Cette page présente un résumé incomplet des caractéristiques des produits. Pour une information complète, il est nécessaire de se référer au résumé des caractéristiques du produit.

    Les effets indésirables sont classés par ordre de fréquence décroissant, selon les conventions suivantes : très fréquent (≥1/10) ; fréquent (≥1/100 à <1/10) ; peu fréquent (≥1/1000 à <1/100) ; rare (≥1/10 000 à <1/1000) ; très rare (<1/10 000), fréquence indéterminée : ne peut être estimée à partir des données disponibles. Au sein de chaque groupe de fréquence, les effets indésirables sont présentés par ordre décroissant de gravité.

    Classe de système d’organe Effet indésirable Fréquence
    Infections et infestations

    Rash pustuleux

    		 Très rare
    Affections du système immunitaire Angi-œdème (œdème de Quincke), hypersensibilité (dont urticaire) Très rare
    Affections respiratoires, thoraciques et médiastinales Crise d’asthme* Très rare
    Affections de la peau et du tissu sous-cutané Dermatite (incluant les dermatites de contact), éruptions cutanées, érythèmes, eczéma, prurit. Fréquent
    Dermite bulleuse Rare
    Réactions de photosensibilité, purpura et ulcérations locales Très rare

    *La survenue de crise d'asthme peut être liée chez certains sujets à une allergie à l'aspirine ou à un AINS. Dans ce cas, ce médicament est contre-indiqué.

VoltarenActigo 1% gel

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