VoltarenSpé 2% gel

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VoltarenSpé 2% gel – soulage les poussées douloureuses de l’arthrose après un avis médical1

Contient du diclofenac, un puissant anti-inflammatoire non stéroïdien (AINS) avec des propriétés analgésiques et anti-inflammatoires.2

Pénétration du diclofénac topique à travers la peau et perméation à travers les couches plus profondes jusqu'à l'articulation enflammée3

Le diclofenac pénètre profondément dans la zone articulaire3

Après application locale, le diclofénac se répartit dans les tissus sous cutanés, les muscles, les tissus synoviaux et le liquide synovial — ces derniers étant généralement les plus impliqués dans la douleur articulaire.3 Ses propriétés chimiques favorisent sa rétention au niveau de l’articulation, là où il est nécessaire, plutôt que dans la circulation sanguine.3

La pénétration en profondeur de VoltarenSpé 2% le rend adapté au traitement des douleurs articulaires liées à des traumatismes bénins, des douleurs d’origine musculaire et tendino-ligamentaire ainsi que des poussées douloureuses de l’arthrose, après au moins un avis médical.

Soulagement des traumatismes bénins

Soulagement des traumatismes bénins

VoltarenSpé2% soulage les entorse et contusion avec 1 application locale, 2 fois par jour (matin et soir).

Recommandations de traitement

Fournir un soulagement supplémentaire de la douleur en complément du paracétamol

Fournir un soulagement supplémentaire de la douleur en complément du paracétamol

Selon les recommandations de la HAS (2019), le traitement, durant les poussées douloureuses de l’arthrose, comporte en premier lieu le paracétamol, puis, en cas d’inefficacité, des anti-inflammatoires non stéroïdiens.4 Des traitements locaux peuvent aussi être utilisés comme VoltarenSpé 2% gel.

Les recommandations 2024 de la Société Française de Rhumatologie (SFR) placent les AINS topiques en première intention aussi bien pour le traitement de l’arthrose des mains que pour la gonarthrose. Leur efficacité antalgique et leur meilleure tolérance par rapport aux formes orales en font l’option privilégiée pour débuter la prise en charge de ces deux localisations.

Que peut faire VoltarenSpé 2% pour Pauline?

Pauline

Pauline présente des douleurs et une raideur aux doigts

Pauline a 60 ans et a des douleurs aux doigts.

Pauline s’est réveillée ce matin avec une douleur et une raideur dans les doigts. Cela va un peu mieux mais la douleur continue de la gêner. De plus elle est déjà suivi par son médecin traitant pour une arthrose depuis 10 ans.

Malgrè les exercices quotidiens qu’elle a l’habitude de faire, la douleur persiste et elle est gênée dans son quotidien.

Le choix s’oriente vers VoltarenSpé 2% Gel indiqué dans le traitement symptomatique des poussées douloureuses de l’arthrose, après au moins un avis médical, chez l’adulte et l’adolescent de plus de 15 ans. Le gel est à appliquer 2 fois par jour pendant 7 jours en utilisant 4g par application, soit l’équivalent d’un ruban de gel de 10cm.

Recommandez VoltarenSpé 2% à vos patients pour un soulagement durable de la douleur et de l’inflammation articulaire.

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VoltarenSpé 2%

Pour les patients qui veulent soulager les poussées douloureuses de l’arthrose (après un avis médical)

VoltarenSpé 2% details du produit

  • 100g de VoltarenSpé 2% contient 2,32g de diclofénac de diéthylamine. Quantité correspondant à diclofénac sodique 2g.

    Contient aussi des excipients : Butylhydroxytoluène (E321), carbomères, caprylocaprate de cocoyle, diéthylamine, alcool isopropylique, paraffine liquide, éther cétostéarylique de macrogol, alcool oléique, propylèneglycol (E1520), parfum eucalyptus, eau purifiée.

  • ATTENTION: Cette page présente un résumé incomplet des caractéristiques des produits. Pour une information complète, il est nécessaire de se référer au résumé des caractéristiques du produit.

    Mises en garde spéciales

    La survenue de possible effets indésirables similaires à ceux observés avec le diclofénac par voie systémique doit être prise en compte lors d’une utilisation prolongée de VOLTARENSPE 2 %, gel à un dosage ou à une durée supérieure à celle recommandée, ou lors d’une utilisation sur une large surface cutanée. Afin de minimiser la survenue d’effets indésirables, il est recommandé d’utiliser la dose minimale efficace pour contrôler les symptômes pendant la période la plus courte possible.

    Ne pas appliquer sur les muqueuses ni sur les yeux, ne pas ingérer. Appliquer uniquement sur la région douloureuse et sur une peau non lésée.

    L’apparition d’une éruption cutanée après application impose l’arrêt immédiat du traitement.

    Afin de réduire tout risque de photosensibilisation, les patients doivent être informés d’éviter toute exposition aux rayonnements solaires (soleil ou cabines UV).

    Un bronchospasme peut survenir chez les patients présentant un asthme bronchique, une maladie allergique ou une allergie à l’acide acétylsalicylique ou à un autre AINS ou ayant des antécédents de ces pathologies. Afin de minimiser la survenue d’effets indésirables, il est recommandé d’utiliser la dose minimale efficace pour contrôler les symptômes pendant la période la plus courte possible.

    Ce médicament ne doit pas être utilisé sous pansement occlusif.

    VOLTARENSPE 2 %, gel doit être utilisé avec prudence chez les patients ayant des antécédents d’ulcère gastro-duodénal, d’insuffisance rénale ou hépatique, de diathèse hémorragique ou d’inflammation intestinale, des cas isolés ont été rapportés avec du diclofénac topique.

    Ce médicament contient du propylène glycol (E1520) (50 mg/g de gel) . Il contient également du butylhydroxytoluène (E320) (0,2 mg/g de gel) pouvant provoquer des réactions cutanées locales (par exemple dermatite de contact), ou une irritation des yeux et des muqueuses.

    Ce médicament contient du parfum contenant du d-limonène, et du linalool pouvant provoquer des réactions allergiques. En plus des réactions allergiques chez les patients sensibilisés, les patients non sensibilisés peuvent être sensibilisés.

  • ATTENTION: Cette page présente un résumé incomplet des caractéristiques des produits. Pour une information complète, il est nécessaire de se référer au résumé des caractéristiques du produit.

    Ce médicament est contre-indiqué dans les cas suivants :

    • Hypersensibilité au diclofénac, à des substances d’activité proche telles qu’autres AINS, aspirine, ou à l’un des excipients mentionnés
    • Grossesse, à partir du début du 6ème mois (au-delà de 24 semaines d’aménorrhée)
    • Peau lésée, quelle que soit la lésion : dermatoses suintantes, eczéma, lésion infectée, brûlure ou plaie,
    • Antécédents d’asthme, d’angiœdème, une urticaire ou de rhinite aiguë déclenchée par le diclofénac ou substance d’activité proche telle que l’acide acétylsalicylique ou d’autres médicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS).
    • Chez l’enfant et l’adolescent de moins de 15 ans

  • ATTENTION: Cette page présente un résumé incomplet des caractéristiques des produits. Pour une information complète, il est nécessaire de se référer au résumé des caractéristiques du produit.

    De rares cas de réactions allergiques au site d’application peuvent survenir.

    Les effets indésirables sont classés selon la classification MedDRA par système-organe et par ordre décroissant de fréquence avec les conventions suivantes : très fréquent (≥ 1/10) ; fréquent (≥ 1/100 à < 1/10) ; peu fréquent (≥ 1/1 000 à < 1/100) ; rare (≥ 1/10 000 à < 1/1 000) ; très rare (< 1/10 000), fréquence indéterminée (ne peut être estimée sur la base des données disponibles).

    Dans chaque groupe, les effets indésirables sont présentés par ordre de gravité décroissante :

    Classe de système d’organe Effet indésirable Fréquence
    Infections et infestations

    Rash pustuleux

    		 Très rare
    Affections du système immunitaire Angi-œdème (œdème de Quincke), hypersensibilité (dont urticaire) Très rare
    Affections respiratoires, thoraciques et médiastinales Crise d’asthme* Très rare
    Affections de la peau et du tissu sous-cutané Dermatite (incluant les dermatites de contact), éruptions cutanées, érythèmes, eczéma, prurit. Fréquent
    Dermite bulleuse Rare
    Réaction de photosensibilité, purpura, ulcérations au site d’administration Très rare
    Sensation de brûlure au site d’application Sécheresse cutanée Indéterminée

    * La survenue de crise d’asthme peut être liée chez certains sujets à une allergie à l’aspirine ou à un AINS. Dans ce cas, VOLTARENSPE 2%, gel est contre-indiqué.

    Autres effets systémiques des AINS : ils sont fonction du passage transdermique du principe actif et donc de la quantité de gel appliquée, de la surface traitée, du degré d'intégrité cutanée, de la durée du traitement et de l'utilisation ou non d'un pansement occlusif (effets digestifs, rénaux).

VoltarenSpé 2 % − jusqu'à 12 heures de soulagement de la douleur articulaire

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