Dane naukowe dotyczące propionianu flutykazonu

Cząsteczka flutykazonu
Obraz przedstawiający styl życia, uśmiechnięty mężczyzna

U osób cierpiących na alergię o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego Otrivin Allergy blokuje większą część* kaskady alergicznej niż jednoskładnikowe doustne leki przeciwhistaminowe2-5

U osób cierpiących na alergię o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego Otrivin Allergy blokuje większą część* kaskady alergicznej niż jednoskładnikowe doustne leki przeciwhistaminowe.2-5

Moc leku na receptę, 24-godzinna ulga.1

  • Najczęściej przepisywany składnik aerozoli do nosa zawierających kortykosteroid (GKS)* w alergicznym nieżycie nosa jest dostępny bez recepty i zapewnia taką samą wiarygodną ulgę jak lek na receptę6-19
  • Skuteczność GKS w leczeniu pierwszego rzutu wykorzystywana przez lekarzy od ponad 20 lat20
  • 24-godzinna ulga w objawach ze strony nosa i oczu bez senności1
  • Częstość występowania zdarzeń niepożądanych podobna jak w przypadku placebo6,19
  • Monoterapia preparatem OtriAllergy Control może zapewniać pacjentom taką ulgę w objawach alergii, jakiej potrzebują21

Łagodzi objawy sezonowego i całorocznego alergicznego nieżytu nosa1

  • Oprócz leczenia niedrożności nosa, kataru, kichania i swędzenia nosa OtriAllergy Control to pierwszy GKS bez recepty, który jest wskazany do stosowania w łagodzeniu swędzenia i łzawienia oczu6-18

Zalecany w pierwszym rzucie, w długim okresie19

  • Preparaty GKS, takie jak OtriAllergy Control, są zalecane w leczeniu początkowym i podtrzymującym objawów alergicznego nieżytu nosa†,7,19
  • Leczenie pierwszego rzutu objawów alergicznego nieżytu nosa: wytyczne ARIA (Allergic Rhinitis and its Impact on Asthma) dotyczące leczenia, wydane we współpracy ze Światową Organizacją Zdrowia, zalecają preparaty INS jak OtriAllergy Control do stosowania w leczeniu pierwszego rzutu alergicznego nieżytu nosa, określając je mianem „najskuteczniejszych leków”2,7,19
  • Długotrwałe leczenie objawów alergicznego nieżytu nosa: preparaty INS są uznawane za najskuteczniejszą opcję długotrwałego leczenia alergicznego nieżytu nosa†2,7,19

*Mechanizm działania w porównaniu z większością tabletek przeciwalergicznych bez recepty. Otriallergy Control działa na szereg różnych substancji zapalnych (histaminę, prostaglandyny, cytokiny, tryptazy, chemokiny i leukotrieny). Ich dokładna liczba i dokładny mechanizm działania nie są znane.2-5

† The Joint Task Force on Practice Parameters (American Academy of Allergy Asthma & Immunology; American College of Allergy, Asthma, and Immunology; oraz Joint Council of Allergy, Asthma and Immunology).

Flutykazon należy do klasy leków pierwszego rzutu stosowanych w alergicznym nieżycie nosa2,7,19

  • Badanie oceniające Otrivin Allergy w porównaniu z placebo

    Skuteczność w sezonowym alergicznym nieżycie nosa (SAR)

    U pacjentów z sezonowym alergicznym nieżytem nosa zaobserwowano 2 krotną redukcję w dniu 4.8,#,≠

    # 200 mcg produktu OtriAllergy Control raz na dobę w porównaniu z placebo (P<0,05).

    ≠ Patrz konstrukcje badań A i B.

    Badanie zmniejszenia całorocznego alergicznego nieżytu nosa

    Skuteczność w całorocznym alergicznym nieżycie nosa (PAR)

    U 59% pacjentów z całorocznym alergicznym nieżytem nosa wystąpiła umiarkowana lub istotna redukcja po 24 tygodniach9,#,‡

    #200 mcg produktu Otriallergy Contol raz na dobę w porównaniu z placebo (P<0,05).

    ‡200 mcg produktu Otriallergy Control raz na dobę w porównaniu z placebo (P<0,001). Łączny wynik oceny przez klinicystę objawów dotyczących nosa, w tym niedrożności, wycieku z nosa, kichania i świądu.

  • ig-otrivin-global-40%-improvement-symptoms-graph750

    Istotna redukcja objawów ze strony oczu w 14-dniowym badaniu produktu OtriAllergy Control w porównaniu z placebo

    Według klinicystów: Istotna redukcja łącznego wyniku oceny objawów ze strony oczu (TOSS) [>40% poprawa wyniku TOSS w stosunku do stanu wyjściowego po 7 dniach w porównaniu z placebo] (P<0,001)§

    Według pacjentów: Istotna redukcja objawów ze strony oczu po 1 i 2 tygodniach (P<0,001)17

    § Na podstawie ponownego przeliczenia opublikowanych danych (patrz konstrukcja badania A).

    Udowodnione złagodzenie swędzenia i łzawienia oczu.17

    Według klinicystów: Istotna redukcja łącznego wyniku oceny objawów ze strony oczu (P<0,001):

    Średnia zmiana wartości wyjściowej (%) po 7 dniach: Otriallergy Control 200 μg 1x/dobę (n=821): 41,4%§ Placebo (n=822): 26,4%§

    Średnia zmiana wartości wyjściowej (%) po 14 dniach: Otriallergy Control 200 μg 1x/dobę (n=821): 50%§ Placebo (n=822): 31,3%§

    Zarówno po 7, jak i po 14 dniach badania OtriAllergy Control zapewniał istotną redukcję swędzenia iłzawienia.17

    § Na podstawie ponownego przeliczenia opublikowanych danych (patrz konstrukcja badaniaA).

    Wykres zmniejszenia objawów ze strony oczu

    Udowodnione złagodzenie swędzenia i łzawienia oczu17

    Według klinicystów: Istotna redukcja łącznego wyniku oceny objawów ze strony oczu (P<0,001):

    Średnia zmiana wartości wyjściowej (%) po 7 dniach: Otrivin Allergy 200 μg 1x/dobę (n=821): 41,4%§ Placebo (n=822): 26,4%§

    Średnia zmiana wartości wyjściowej (%) po 14 dniach: Otrivin Allergy All-in-One 200 μg 1x/dobę (n=821): 50%§ Placebo (n=822): 31,3%§

    Zarówno po 7, jak i po 14 dniach badania Otrivin Allergy All-in-One zapewniał istotną redukcję swędzenia iłzawienia.17

    § Na podstawie ponownego przeliczenia opublikowanych danych (patrz konstrukcja badaniaA).

Otriallergy Control- Jedyny flutykazon donosowy bez recepty wskazany zarówno w łagodzeniu objawów ocznych jak i nosowych

Zdjęcie opakowania produktu

Otriallergy Control, aerozol do nosa

Poznaj Otriallergy Control, aerozol do nosa.

Otriallergy Control: propionian flutykazonu na receptę i korzyści ze stosowania leku dośtepnego bez recepty

Ikona pyłku roślinnego

Alergia

Dowiedz się więcej o alergiach.

Dowiedz się więcej

Logo Otrivin

Linia produktów Otrivin

Dowiedz się, jak linia produktów Otrivin może pomóc Twoim pacjentom.

Dowiedz się więcej

Ikona materiałów dla pacjentów

Materiały dla pacjentów

Pobierz materiały dla swoich pacjentów.

Dowiedz się więcej