Panadol Maximum

Μετάβαση στο

Αποτελεσματικότητα
Στοιχεία προϊόντος Panadol Maximum

Δυνατό* και αποτελεσματικό στον πόνο και τον πυρετό με δράση που ξεκινά από τα 10 λεπτά**.

Το Panadol Maximum με δράση που ξεκινά από τα 10 λεπτά**, ανακουφίζει αποτελεσματικά από τον πόνο και τον πυρετό. Η σύνθεσή του με 1g (1.000mg) παρακεταμόλης ανά δισκίο, βοηθά στην αντιμετώπιση του πυρετού και διαφόρων ειδών πόνου όπως πονοκέφαλο, πόνους μυών και αρθρώσεων, πόνο περιόδου, πονόδοντο και νευραλγίες. Η απορρόφηση της παρακεταμόλης χορηγούμενης από το στόμα είναι ταχεία και πλήρης.

Γράφημα που απεικονίζει την αποτελεσματικότητα της παρακεταμόλης έναντι των ΜΣΑΦ για περισσότερο από 24 ώρες

Panadol για μυοσκελετικούς πόνους

Το Panadol είναι εξίσου αποτελεσματικό στην ανακούφιση από τον πόνο σε σύγκριση με τα ΜΣΑΦ στις 24 ώρες, τις ημέρες 1-3 και την ημέρα 7.¹ Υποστηρίζεται επίσης ότι είναι εξίσου αποτελεσματικό με τα ΜΣΑΦ στη θεραπεία του οξέος σωματικού πόνου σε άτομα με μυοσκελετικές κακώσεις.²

Γράφημα που απεικονίζει τη διαφορά μεταξύ παρακεταμόλης και ΜΣΑΦ για επιστροφή στη λειτουργία μέσα σε ή μετά από επτά ημέρες

Δεν υπάρχει διαφορά μεταξύ Παρακεταμόλης και ΜΣΑΦ για επιστροφή στη λειτουργία μέσα σε ή μετά από επτά ημέρες.²

Panadol Maximum για αποτελεσματική ανακούφιση από τον πόνο και τον πυρετό

Panadol Maximum

Προσφέρει ισχυρή* αναλγητική και αντιπυρετική δράση, ενώ είναι ταυτόχρονα ήπιο στο στομάχι, καθώς δεν προκαλεί εξελκώσεις στον γαστρεντερικό σωλήνα.

Λεπτομέρειες προϊόντος Panadol Maximum

Συστατικά³

Η δραστική ουσία είναι: Παρακεταμόλη

Κάθε δισκίο περιέχει 1 g παρακεταμόλης.

Τα άλλα συστατικά είναι: άμυλο αραβοσίτου, προζελατινοποιημένο άμυλο αραβοσίτου, ποβιδόνη, σορβικό κάλιο, κεκαθαρμένος τάλκης, στεατικό οξύ, κεκαθαρμένο ύδωρ, υπρομελλόζη, τριακετίνη.
Προφυλάξεις και αντενδείξεις³

Η παρακεταμόλη πρέπει να χορηγείται με προσοχή σε περιπτώσεις :

Ηπατοκυτταρικής ανεπάρκειας, συμπεριλαμβανομένου του συνδρόμου Gilbert (οικογενής υπερχολερυθριναιμία) βλ. επίσης παράγραφο 4.2 Δοσολογία και τρόπος χορήγησης και 5.2 Φαρμακοκινητικές ιδιότητες, Ειδικοί πληθυσμοί, Ηπατική δυσλειτουργία

Σοβαρής νεφρικής ανεπάρκειας (κάθαρση κρεατινίνης ≤ 30 mL/min) βλ. επίσης παράγραφο 4.2 Δοσολογία και τρόπος χορήγησης και 5.2 Φαρμακοκινητικές ιδιότητες, Ειδικοί πληθυσμοί, Νεφρική δυσλειτουργία

Ανεπάρκειας της αφυδρογονάσης της 6-φωσφορικής γλυκόζης (G6PD) (ενδέχεται να οδηγήσει σε αιμολυτική αναιμία).

Χρόνιου αλκοολισμού, υπερβολικής κατανάλωσης αλκοόλ (3 ή περισσότερα αλκοολούχα ποτά κάθε ημέρα)

Ανορεξίας, βουλιμίας ή καχεξίας, χρόνιας πλημμελούς θρέψης, σηψαιμίας

(χαμηλά αποθέματα ηπατικής γλουταθειόνης)

Αφυδάτωσης, υποογκαιμίας

Σε γυναίκες κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και της γαλουχίας [βλ. παράγραφο 4.6 του φυλλαδίου «Περίληψη Χαρακτηριστικών του Προϊόντος» (ΠΧΠ)].

Πρέπει να παρακολουθείται η ηπατική λειτουργία σε περιπτώσεις μακροχρόνιας χρήσης ή σε περιπτώσεις χορήγησης υψηλών δόσεων του φαρμάκου.

Παρενέργειες³

Οργανικό σύστημα	Ανεπιθύμητη ενέργεια	Συχνότητα
Διαταραχές του αιμοποιητικού και του λεμφικού συστήματος	Θρομβοπενία Ακοκκιοκυτταραιμία Ουδετεροπενία Λευκοπενία	Πολύ σπάνια Πολύ σπάνια Μη γνωστής Μη γνωστής
Διαταραχές του ανοσοποιητικού συστήματος	Αναφυλαξία Υπερευαισθησίας	Πολύ σπάνια
Διαταραχές του αναπνευστικού συστήματος, του θώρακα και του μεσοθωρακίου	Βρογχόσπασμος σε ασθενείς ευαίσθητους στην ασπιρίνη και άλλα ΜΣΑΦ.	Πολύ σπάνια
Διαταραχές του ήπατος και των χοληφόρων	Ηπατική δυσλειτουργία Ηπατική ανεπάρκεια Ηπατική νέκρωση Ηπατίτιδα	Πολύ σπάνιες Μη γνωστής Μη γνωστής Μη γνωστής
Αγγειακές διαταραχές	Υπόταση (ως σύμπτωμα αναφυλαξίας)	Μη γνωστής
Διαταραχές του γαστρεντερικού συστήματος	Διάρροια Κοιλιακό άλγος	Μη γνωστής Μη γνωστής
Μεταβολικές και διατροφικές διαταραχές	Μεταβολική οξέωση υψηλού χάσματος ανιόντων	Μη γνωστής
Διαταραχές του δέρματος και του υποδόριου ιστού	Κνίδωση Ερύθημα Εξάνθημα Οξεία γενικευμένη εξανθηματική Φλυκταίνωση Τοξική επιδερμική νεκρόλυση Σύνδρομο Stevens-Johnson Αγγειοοίδημα Κνησμός	Μη γνωστής Μη γνωστής Πολύ σπάνια Μη γνωστής Πολύ σπάνια Πολύ σπάνια Πολύ σπάνια Μη γνωστής
Παρακλινικές εξετάσεις	Ηπατικά ένζυμα αυξημένα Διεθνής Ομαλοποιημένη Σχέση μειωμένη Διεθνής Ομαλοποιημένη Σχέση αυξημένη	Μη γνωστής Μη γνωστής Μη γνωστής

Μάθετε περισσότερα

Διαχείριση του πονοκεφάλου και της ημικρανίας

Μάθετε περισσότερα για το πώς να διαχειρίζεστε αποτελεσματικά τους πονοκεφάλους/ημικρανίες των ασθενών σας.

Μάθετε περισσότερα

Πόνος στη μέση και τον αυχένα

Σε βάθος κατανόηση των αιτιών του πόνου στη μέση και τον αυχένα καθώς και τρόπων διαχείρισής του.

Μάθετε περισσότερα

Panadol Science Academy

Περιλαμβάνει πληροφορίες σχετικά με τον πόνο και την αναλγητική δράση της παρακεταμόλης. Μάθετε πώς να διαχειρίζεστε τον πόνο των ασθενών με το Haleon Healthpartner.

Μάθετε περισσότερα

Υποσημειώσεις

*1.000mg παρακεταμόλη σε σχέση με Panadol Advance 500mg.
**Οι μέγιστες συγκεντρώσεις της παρακεταμόλης χορηγούμενης από το στόμα στο πλάσμα, ξεκινούν από τα 10 λεπτά και σχετίζονται με το αναλγητικό αποτέλεσμά της.

Παραπομπές

Jones P et al. Cochrane Database Syst Rev 2015;(7):CD007789
Ridderikhof, M.L. et al, Emerg. Med. J 2019:36(8):493-500
Σύμφωνα με το φυλλάδιο «Περίληψη Χαρακτηριστικών του Προϊόντος» (ΠΧΠ).

Η ιστοσελίδα αυτή απευθύνεται αποκλειστικά και μόνο σε επαγγελματίες υγείας στην Ελλάδα.

Tα εμπορικά σήματα ανήκουν ή έχουν παραχωρηθεί στον Όμιλο Εταιρειών Haleon.©2025 Όμιλος εταιρειών Haleon ή δικαιοπάροχος του Ομίλου Haleon. Με την επιφύλαξη παντός δικαιώματος.Η παρούσα ιστοσελίδα λειτουργεί από την εταιρεία Haleon Ελλάς, Λεωφόρος Κηφισίας 11, 151 23 Μαρούσι Αττικής.

PM-GR-PAN-26-00027