Επικοινωνήστε μαζί μας
ΑΝΑΦΟΡΑ ΠΙΘΑΝΟΛΟΓΟΥΜΕΝΩΝ ΑΝΕΠΙΘΥΜΗΤΩΝ ΕΝΕΡΓΕΙΩΝ ΜΕΣΩ ΚΙΤΡΙΝΗΣ ΚΑΡΤΑΣ ΓΙΑ ΜΗ ΣΥΝΤΑΓΟΓΡΑΦΟΥΜΕΝΑ ΠΡΟΪΟΝΤΑ
Κίτρινη Κάρτα είναι ένα μέσο για τη συλλογή πληροφοριών σχετικά με τις ανεπιθύμητες ενέργειες των φαρμάκων (και των εμβολίων). Οι Eπαγγελματίες Yγείας (ιατροί, φαρμακοποιοί, νοσηλευτές) έχουν την υποχρέωση και οι Aσθενείς έχουν το δικαίωμα να συμπληρώνουν την Κίτρινη Κάρτα κάθε φορά που υποψιάζονται ότι ένα φάρμακο (ή ένα εμβόλιο) μπορεί να έχει προκαλέσει μία ανεπιθύμητη ενέργεια. Η αναφορά πιθανολογούμενων ανεπιθύμητων ενεργειών μετά από τη χορήγηση άδειας κυκλοφορίας του φαρμακευτικού προϊόντος είναι σημαντική. Επιτρέπει τη συνεχή παρακολούθηση της σχέσης οφέλους-κινδύνου του φαρμακευτικού προϊόντος. Ζητείται από τους επαγγελματίες υγείας να αναφέρουν οποιεσδήποτε πιθανολογούμενες ανεπιθύμητες ενέργειες μέσω του εθνικού συστήματος αναφοράς στον Εθνικό Οργανισμό Φαρμάκων (Μεσογείων 284, GR-15562 Χολαργός, Αθήνα, Τηλ: + 30 21 32040337, Ιστότοπος: http://www.eof.gr, http://www.kitrinikarta.gr)
ΑΝΑΦΟΡΑ ΠΙΘΑΝΟΛΟΓΟΥΜΕΝΩΝ ΑΝΕΠΙΘΥΜΗΤΩΝ ΕΝΕΡΓΕΙΩΝ ΜΕΣΩ ΛΕΥΚΗΣ ΚΑΡΤΑΣ ΓΙΑ ΙΑΤΡΟΤΕΧΝΟΛΟΓΙΚΑ ΠΡΟΪΟΝΤΑ
Αναφέρετε οποιοδήποτε περιστατικό ή ανεπιθύμητη ενέργεια του προϊόντος στον κατασκευαστή, στον αρμόδιο οργανισμό, φαρμακοποιό ή οδοντίατρο. Είναι σημαντικό να αναφέρετε περιστατικά που σχετίζονται με τη χρήση ιατροτεχνολογικών προϊόντων, καθώς αυτό μπορεί να βοηθήσει στον εντοπισμό βλαβών σε αυτό το ιατροτεχνολογικό προϊόν και μπορεί να αποτρέψει την επανάληψη παρόμοιων περιστατικών.
Οι χρήστες ιατροτεχνολογικών προϊόντων (επαγγελματίες υγείας) αλλά και οι ασθενείς – καταναλωτές μπορούν να αναφέρουν όλα τα σοβαρά περιστατικά τα οποία υπέπεσαν στην αντίληψή τους συμπληρώνοντας στην ελληνική γλώσσα την ειδική κάρτα αναφοράς περιστατικών χρηστών ιατροτεχνολογικών προϊόντων (ΛΕΥΚΗ ΚΑΡΤΑ). Οι χρήστες ιατροτεχνολογικών προϊόντων μπορούν να προμηθεύονται τη ΛΕΥΚΗ ΚΑΡΤΑ σε ηλεκτρονική μορφή από την ενότητα ΙΑΤΡΟΤΕΧΝΟΛΟΓΙΚΑ/Διαδικασίες - Δικαιολογητικά του διαδικτυακού τόπου του ΕΟΦ (www.eof.gr).
Όλες οι πληροφορίες που σχετίζονται με αναφορές ανεπιθύμητων συμβάντων από τη χρήση ιατροτεχνολογικών προϊόντων στην Ελλάδα θα πρέπει να υποβάλλονται στον ΕΟΦ μέσω πρωτοκόλλου στην ακόλουθη ταχυδρομική διεύθυνση: ΕΘΝΙΚΟΣ ΟΡΓΑΝΙΣΜΟΣ ΦΑΡΜΑΚΩΝ, Δ/νση Φαρμακευτικών Μελετών & Τμήμα Ανεπιθύμητων Ενεργειών, Τομέας Υλικοεπαγρύπνησης, Λ. Μεσογείων 284 Τ.Κ. 155.62, Χολαργός ΑΘΗΝΑ. Τηλεφωνική / Ηλεκτρονική επικοινωνία για θέματα υλικοεπαγρύπνησης: Τηλ.: 210-6507528, Fax: 210-6549585, e-mail:vigilancematerial@eof.gr, Website: http://www.eof.gr/web/guest/medicaldevices.
Για πληροφορίες σχετικά με τα προϊόντα της Haleon ή για την αναφορά μιας ανεπιθύμητης ενέργειας στείλτε e-mail στο mystory.gr@haleon.com (τα στοιχεία επικοινωνίας ισχύουν μόνο για κατοίκους Ελλάδος).
Στοιχεία επικοινωνίας:
Haleon Ελλάς Μονοπρόσωπη Ανώνυμη Εταιρία
Λεωφόρος Κηφισίας 11,
151 23 Μαρούσι,
Ελλάδα
Αριθμός ΓΕΜΗ: 132747801000
+302111998612
